Остеохондральные повреждения таранной кости (ОХПТК) — это патологическое состояние голеностопного сустава, характеризующееся дегенеративными изменениями и асептическим некрозом блока таранной кости. Заболевание, как правило, имеет посттравматический характер, зачастую не диагностируется вовремя и поражает людей молодого, трудоспособного возраста. В настоящее время существует множество методик артроскопического лечения остеохондральных повреждений таранной кости, и актуальным остается анализ долгосрочных послеоперационных результатов у пациентов, которым проводилась лечебно-диагностическая санационная артроскопия голеностопного сустава.
ЦЕЛЬ: анализ отдаленных послеоперационных результатов артроскопического лечения остеохондральных повреждений таранной кости.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. В исследование в соответствии с критериями включения (возраст старше 18 лет, наличие ОХПТК, добровольное согласие на участие в исследовании) было отобрано 32 человека, прооперированных в период с 2015 по 2022 гг. в Институте травматологии и ортопедии Университетской клиники ФГБОУ ВО «ПИМУ» Минздрава России. Диагноз верифицировали с помощью рентгенографии голеностопного сустава в 2 проекциях и МРТ. По результатам данных обследования определяли размеры остеохондральных дефектов таранной кости. Всем пациентам выполнена артроскопия голеностопного сустава, включающая дебридмент, удаление остеофитов, хондромных тел, краевую моделирующую резекцию блока таранной кости и переднего края дистального эпифиза большеберцовой кости, абразивную хондропластику. На этапе предоперационной подготовки и через 2, 6, 12, 24 месяца после операции у всех больных выполнялось анкетирование по ВАШ, AOFAS, EQ-5D-5L, FAAM (ADL).
РЕЗУЛЬТАТЫ. В ходе исследования выявлено статистически значимое (p < 0,05) снижение интенсивности болевых ощущений у пациентов спустя 24 месяца после операции. Полное купирование болевого синдрома было достигнуто у 41 % пациентов. Также отмечено статистически значимое (p < 0,05) улучшение функции голеностопного сустава. «Отличный» результат был достигнут у 40 % пациентов, «хороший» у 34 %. В послеоперационном периоде выявлено улучшение результатов анкетирования больных по шкале FAAM (ADL) с 55 [53;57] до 79 [75;82] баллов. А также EQ-5DL с 20 [19;22] до 23 [20;24,5] баллов.
ВЫВОД: артроскопическое лечение остеохондральных повреждений таранной кости приводит к снижению болевого синдрома, улучшению функциональных показателей голеностопного сустава, а также повышению качества жизни пациентов.
Идентификаторы и классификаторы
Одной из актуальных проблем современной травматологии и ортопедии является оперативное лечение пациентов с остеохондральными повреждениями таранной кости (ОХПТК). ОХПТК — это патологическое состояние голеностопного сустава, характеризующееся дегенеративными изменениями и асептическим некрозом блока таранной кости. Клиническая картина представлена умеренно выраженным болевым синдромом, ограничением движений в пораженном суставе, отеком, щелчками и/или «блокированием» голеностопного сустава [1]. ОХПТК составляют 4 % от общего числа повреждений суставного хряща [2]. Остаточный болевой синдром после травмы голеностопного сустава у пациентов с наличием остеохондральных повреждений таранной кости выявляется в 33–85 % случаев [3].
Список литературы
1. Zengerink M, Struijs PA, Tol JL, et al. Treatment of osteochondral lesions of the talus: a systematic review. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2010 Feb;18(2):238-46. DOI: 10.1007/s00167-009-0942-6
2. Zengerink M, Szerb I, Hangody L, et al. Current concepts: treatment of osteochondral ankle defects. Foot Ankle Clin. 2006 Jun;11(2):331-59, vi. DOI: 10.1016/j.fcl.2006.03.008
3. Скороглядов А.В., Науменко М.В., Зинченко А.В., Коробушкин Г.В. Костно-хрящевые поражения таранной кости // Вестник РГМУ. 2012. № 5. C. 40–44. EDN: ULLQVZ
4. Saxena A, Eakin C. Articular talar injuries in athletes: results of microfracture and autogenous bone graft. Am J Sports Med. 2007 Oct;35(10):1680-7. DOI: 10.1177/0363546507303561
5. Valderrabano V, Horisberger M, Russell I, et al. Etiology of ankle osteoarthritis. Clin Orthop Relat Res. 2009 Jul;467(7):1800-6. DOI: 10.1007/s11999-008-0543-6
6. Hintermann B, Regazzoni P, Lampert C, et al. Arthroscopic findings in acute fractures of the ankle. J Bone Joint Surg Br. 2000 Apr;82(3):345-51. DOI: 10.1302/0301-620x.82b3.10064
7. Grimm NL, Weiss JM, Kessler JI, et al. Osteochondritis dissecans of the knee: pathoanatomy, epidemiology, and diagnosis. Clin Sports Med. 2014 Apr;33(2):181-8. DOI: 10.1016/j.csm.2013.11.006
8. van Dijk CN, Reilingh ML, Zengerink M, et al. The natural history of osteochondral lesions in the ankle. Instr Course Lect. 2010;59:375-86. PMID: 20415393.
9. van Dijk CN, Reilingh ML, Zengerink M, et al. Osteochondral defects in the ankle: why painful? Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2010 May;18(5):570-80. DOI: 10.1007/s00167-010-1064-x
10. Flick AB, Gould N. Osteochondritis dissecans of the talus (transchondral fractures of the talus): review of the literature and new surgical approach for medial dome lesions. Foot Ankle. 1985 Jan-Feb;5(4):165-85. DOI: 10.1177/107110078500500403
11. Weigelt L, Hartmann R, Pfirrmann C, et al. Autologous Matrix-Induced Chondrogenesis for Osteochondral Lesions of the Talus: A Clinical and Radiological 2- to 8-Year Follow-up Study. Am J Sports Med. 2019 Jun;47(7):1679-1686. DOI: 10.1177/0363546519841574
12. Raikin SM, Elias I, Zoga AC, et al. Osteochondral lesions of the talus: localization and morphologic data from 424 patients using a novel anatomical grid scheme. Foot Ankle Int. 2007 Feb;28(2):154-61. DOI: 10.3113/FAI.2007.0154
13. O’Loughlin PF, Heyworth BE, Kennedy JG. Current concepts in the diagnosis and treatment of osteochondral lesions of the ankle. Am J Sports Med. 2010 Feb;38(2):392-404. DOI: 10.1177/0363546509336336
14. Verhagen RA, Struijs PA, Bossuyt PM, et al. Systematic review of treatment strategies for osteochondral defects of the talar dome. Foot Ankle Clin. 2003 Jun;8(2):233-42, viii-ix. DOI: 10.1016/s1083-7515(02)00064-5
15. Зейналов В.Т., Шкуро К.В. Методы лечения остеохондральных повреждений таранной кости (рассекающий остеохондрит) на современном этапе (обзор литературы) // Кафедра травматологии и ортопедии. 2018. № 4. С. 24–36. DOI: 10.17816/2311-2905- 15523
16. Tol JL, Struijs PA, Bossuyt PM, et al. Treatment strategies in osteochondral defects of the talar dome: a systematic review. Foot Ankle Int. 2000 Feb;21(2):119-26. DOI: 10.1177/107110070002100205
17. Kumai T, Takakura Y, Kitada C, et al. Fixation of osteochondral lesions of the talus using cortical bone pegs. J Bone Joint Surg Br. 2002 Apr;84(3):369-74. DOI: 10.1302/0301- 620x.84b3.12373
18. Saxena A, Maffulli N, Jin A, et al. Outcomes of Talar Osteochondral and Transchondral Lesions Using an Algorithmic Approach Based on Size, Location, and Subchondral Plate Integrity: A 10-Year Study on 204 Lesions. J Foot Ankle Surg. 2022 May-Jun;61(3):442- 447. DOI: 10.1053/j.jfas.2021.06.011
19. Beck S, Claßen T, Haversath M, et al. Operative Technique and Clinical Outcome in Endoscopic Core Decompression of Osteochondral Lesions of the Talus: A Pilot Study. Med Sci Monit. 2016 Jun 30;22:2278-83. DOI: 10.12659/msm.896522
20. Artioli E, Mazzotti A, Gerardi S, et al. Retrograde drilling for ankle joint osteochondral lesions: a systematic review. J Orthop Traumatol. 2023 Jul 26;24(1):37. DOI: 10.1186/s10195-023-00716-4.
21. Kreuz PC, Erggelet C, Steinwachs MR, et al. Is microfracture of chondral defects in the knee associated with different results in patients aged 40 years or younger? Arthroscopy. 2006 Nov;22(11):1180-6. DOI: 10.1016/j.arthro.2006.06.020
22. Ferkel RD, Scranton PE Jr, Stone JW, et al. Surgical treatment of osteochondral lesions of the talus. Instr Course Lect. 2010;59:387-404. PMID: 20415394.
23. Draper SD, Fallat LM. Autogenous bone grafting for the treatment of talar dome lesions. J Foot Ankle Surg. 2000 Jan-Feb;39(1):15-23. DOI: 10.1016/s1067-2516(00)80059-9
24. Hangody L, Kish G, Módis L, et al. Mosaicplasty for the treatment of osteochondritis dissecans of the talus: two to seven year results in 36 patients. Foot Ankle Int. 2001 Jul;22(7):552-8. DOI: 10.1177/107110070102200704
25. Lee CH, Chao KH, Huang GS, et al. Osteochondral autografts for osteochondritis dissecans of the talus. Foot Ankle Int. 2003 Nov;24(11):815-22. DOI: 10.1177/107110070302401102
26. Scranton PE Jr, Frey CC, Feder KS. Outcome of osteochondral autograft transplantation for type-V cystic osteochondral lesions of the talus. J Bone Joint Surg Br. 2006 May;88(5):614- 9. DOI: 10.1302/0301-620X.88B5.17306
27. Scranton PE Jr, McDermott JE. Treatment of type V osteochondral lesions of the talus with ipsilateral knee osteochondral autografts. Foot Ankle Int. 2001 May;22(5):380-4. DOI: 10.1177/107110070102200504
28. Bhattacharjee A, McCarthy HS, Tins B, et al. Autologous Bone Plug Supplemented With Autologous Chondrocyte Implantation in Osteochondral Defects of the Knee. Am J Sports Med. 2016 May;44(5):1249-59. DOI: 10.1177/0363546516631739
29. Migliorini F, Schenker H, Maffulli N, et al. Autologous matrix induced chondrogenesis (AMIC) as revision procedure for failed AMIC in recurrent symptomatic osteochondral defects of the talus. Sci Rep. 2022 Sep 28;12(1):16244. DOI: 10.1038/s41598-022-20641-6
30. D’Ambrosi R, Maccario C, Serra N, et al. Osteochondral Lesions of the Talus and Autologous Matrix-Induced Chondrogenesis: Is Age a Negative Predictor Outcome? Arthroscopy. 2017 Feb;33(2):428-435. DOI: 10.1016/j.arthro.2016.09.030
31. Battaglia M, Vannini F, Buda R, et al. Arthroscopic autologous chondrocyte implantation in osteochondral lesions of the talus: mid-term T2-mapping MRI evaluation. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2011 Aug;19(8):1376-84. DOI: 10.1007/s00167-011-1509-x
32. Giannini S, Buda R, Vannini F, et al. Arthroscopic autologous chondrocyte implantation in osteochondral lesions of the talus: surgical technique and results. Am J Sports Med. 2008 May;36(5):873-80. DOI: 10.1177/0363546507312644
33. Petersen L, Brittberg M, Lindahl A. Autologous chondrocyte transplantation of the ankle. Foot Ankle Clin. 2003 Jun;8(2):291-303. DOI: 10.1016/s1083-7515(03)00045-7
34. Whittaker JP, Smith G, Makwana N, et al. Early results of autologous chondrocyte implantation in the talus. J Bone Joint Surg Br. 2005 Feb;87(2):179-83. DOI: 10.1302/0301- 620x.87b2.15376
35. Ibrahim T, Beiri A, Azzabi M, et al. Reliability and validity of the subjective component of the American Orthopaedic Foot and Ankle Society clinical rating scales. J Foot Ankle Surg. 2007 Mar-Apr;46(2):65-74. DOI: 10.1053/j.jfas.2006.12.002
36. EuroQol Group. EuroQol — a new facility for the measurement of health-related quality of life. Health Policy. 1990 Dec;16(3):199-208. DOI: 10.1016/0168-8510(90)90421-9
37. Martin RL, Irrgang JJ, Burdett RG, et al. Evidence of validity for the Foot and Ankle Ability Measure (FAAM). Foot Ankle Int. 2005 Nov;26(11):968-83. DOI: 10.1177/107110070502601113
38. Машков В.М., Несенюк Е.Л., Сорокин Е.П., Безродная Н.В., Шахматенко И.Е. Опыт хирургической коррекции вальгусного отклонения первого пальца стопы у пациентов с поперечным плоскостопием и деформирующим артрозом первого плюснефалангового сустава // Травматология и ортопедия России. 2013. № 1. С. 72– 78. DOI: 10.21823/2311-2905-2013-1-72-78
39. Polat G, Erşen A, Erdil ME, et al. Long-term results of microfracture in the treatment of talus osteochondral lesions. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2016 Apr;24(4):1299- 303. DOI: 10.1007/s00167-016-3990-8
40. Choi WJ, Choi GW, Kim JS, et al. Prognostic significance of the containment and location of osteochondral lesions of the talus: independent adverse outcomes associated with uncontained lesions of the talar shoulder. Am J Sports Med. 2013 Jan;41(1):126-33. DOI: 10.1177/0363546512453302
41. Choi WJ, Park KK, Kim BS, et al. Osteochondral lesion of the talus: is there a critical defect size for poor outcome? Am J Sports Med. 2009 Oct;37(10):1974-80. DOI: 10.1177/0363546509335765
42. Rungprai C, Tennant JN, Gentry RD, et al. Management of Osteochondral Lesions of the Talar Dome. Open Orthop J. 2017 Jul 31;11:743-761. DOI: 10.2174/1874325001711010743
Выпуск
Другие статьи выпуска
Узлы щитовидной железы обнаруживаются при пальпации у 3–7 % пациентов и у 50 % населения при ультразвуковом исследовании. Большинство узлов являются доброкачественными и не вызывают клинических проявлений. Применение миниинвазивных методов лечения, таких как этаноловая склеротерапия и радиочастотная абляция наиболее часто предлагаются в качестве альтернативы хирургическому лечению. Несмотря на успешные результаты в лечении простых кист и преимущественно кистозных узлов щитовидной железы (состоящих более 50 % из кистозной части) этаноловой абляцией, проблемы могут возникать при лечении узлов с густым коллоидным содержимым.
ЦЕЛЬ: определение эффективности вакуумной тонкоигольной аспирационной биопсии при проведении склеротерапии у пациентов с густым коллоидным содержимым в кистозных узлах щитовидной железы.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. На базе проблемной научно-исследовательской лаборатории «Диагностические и малоинвазивные исследования» Смоленского государственного медицинского университета разработано устройство для осуществления вакуумной тонкоигольной аспирационной биопсии (патент 2757525). С помощью данного устройства выполнена склеротерапия кистозных узлов 21 пациенту, проходящему лечение в отделении диагностических и малоинвазивных технологий ОГБУЗ «Клиническая больница № 1» г. Смоленска. Всем пациентам предварительно выполнялась попытка проведения этаноловой склеротерапии с использованием одноразового шприца типа LUER объемом 10 мл, оснащенного иглой 21G, однако манипуляция была остановлена в связи с невозможностью аспирации кистозного содержимого.
РЕЗУЛЬТАТЫ. Полноценная вакуумная аспирация кистозного материала удалась у всех пациентов. В последующем пациентам осуществлялось динамическое наблюдение за узлом в виде контрольного УЗИ через 3 месяца. Рецидив образования был выявлен у 17 (81,0 %) пациентов, которым был назначен следующий этап лечения. Всем пациентам выполнена этаноловая склеротерапия кистозных узлов с использованием 95 % спирта в объеме 50 % от полученного кистозного содержимого с экспозицией склерозанта в полости 4 мин. В ходе дальнейшего опроса у всех пациентов исчезла симптоматика компрессионного синдрома, а у пациентов с косметическими показаниями определялось визуальное исчезновение выпирания кисты на передней поверхности шеи.
ВЫВОДЫ. Этаноловая склеротерапия кистозных узлов щитовидной железы является эффективным альтернативным методом лечения. Применение вакуумной тонкоигольной аспирационной биопсии способствует забору густого коллоидного содержимого, что влияет на эффективность проведения этаноловой склеротерапии.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: определить оптимальную схему обезболивания пациентов после видеоторакоскопических лобэктомий, соответствующую концепции ERAS.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. В проспективное рандомизированное исследование включены 85 пациентов с новообразованием легкого I–IV класса по ASA после видеоторакоскопических (ВТС) анатомических резекций легких. Пациенты определены в одну из трех групп случайным образом в зависимости от метода обезболивания: 28 больных с продленным паравертебральным блоком (ПВБ), 30 — с интраоперационной межреберной блокадой (МРБ) и 27 — без применения регионарных методик, с системным введением анальгетических препаратов. Ключевым показателем исследования стало количество наркотических анальгетиков (Промедола), введенное в каждой группе. В первые 72 ч после операции анализировались данные об интенсивности болевого синдрома по ЦАШ в покое и при кашле. Также учитывали газовый состав артериальной крови и осложнения в послеоперационном периоде.
РЕЗУЛЬТАТЫ. Пациентам с ПВБ потребовалось наименьшее количество Промедола (22,4 ± 4,3 мг на одного пациента) в сравнении с группой с МРБ (33,5 ± 4,2 мг) и группой без регионарной аналгезии (РА) с системным введением препаратов (33,5 ± 4,2 мг), р = 0,017. В группе с ПВБ отмечены наименьшие значения ЦАШ в сравнении с группой с МРБ и группой без применения РА (p = 0,002). Индекс оксигенации в группе с ПВБ оказался выше, чем в группе с МРБ и группе без применения регионарных методов (p = 0,018), а РаСО2 — максимальным в группе без применения РА, а минимальным в группе с ПВБ (p = 0,047). В группе с ПВБ не имели осложнений 67 % пациентов, с МРБ — 57 %, в группе без регионарных методик — 45 % (р = 0,048).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Применение ПВБ после ВТС лобэктомий в наибольшей степени соответствует концепции ERAS, так как пациентам с продленным ПВБ требуется наименьшее количество Промедола. Вместе с тем они отмечают наименьшую интенсивность болевого синдрома за весь период наблюдения и имеют меньшее количество послеоперационных осложнений в сравнении с группами с МРБ и без РА.
ОБОСНОВАНИЕ. Стромально-васкулярная клеточная фракция (СВФ) представляет собой гетерогенную популяцию клеток регенеративного звена, основными представителями которой выступают мезенхимальные стволовые клетки, эндотелиоциты, макрофаги и моноциты. С нашей точки зрения наиболее оптимальным является механический способ выделения СВФ по причине его высокоэффективности, безопасности, большей простоты в освоении и возможности внедрения в рутинную клиническую практику, что актуализирует поиск единого, стандартизированного метода механического выделения СВФ.
ЦЕЛЬ: разработать оригинальную методику механического выделения стромальноваскулярной клеточной фракции с наиболее оптимальными параметрами скорости и времени центрифугирования для достижения наибольшего числа клеток регенераторного звена в конечном продукте.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. В исследование включены 30 пациентов, возрастом от 18 до 59 лет. Отбор липоаспирата осуществлялся с области передней брюшной стенки. Клеточный состав анализировали методом проточной цитометрии.
РЕЗУЛЬТАТЫ. В ходе исследования нам удалось установить, что наиболее оптимальными параметрами являются следующие: скорость центрифугирования — 3000 оборотов в минуту, временной промежуток 2 минуты. При данном соотношении параметров было достигнуто максимальное число клеток регенераторного звена в конечной СВФ. Таким образом можно заключить, что нам удалось увеличить содержание мезенхимальных стволовых клеток в СВФ на 200 % (p < 0,05), число ядросодержащих гемопоэтических клеток на 7,1 % (p < 0,05), содержание макрофагов и моноцитов на 126,1 % (p < 0,05), содержание эндотелиальных клеток на 40,7 % (p < 0,05) в сравнении с существующей и описанной в литературе методикой.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Применение СВФ — это перспективный метод лечения патологий в различных областях медицины, таких как хирургия, травматология и ортопедия, офтальмология, пластическая хирургия. Механический способ выделения СВФ является быстрой, простой в освоении и эффективной методикой. Благодаря разработанному нами методу выделения СВФ нам удалось создать единый алгоритм и повысить число клеток регенераторного звена в конечном продукте.
ОБОСНОВАНИЕ. В специфических гранулах нейтрофильных гранулоцитов и цитоплазме моноцитов содержатся ферменты, приводящие к быстрому и массивному образованию метаболитов кислорода («кислородному взрыву»). Эти ферменты являются главным фактором микробицидности фагоцитов. При развитии инфекционных заболеваний количество и активность ферментов, обусловливающих усиление продукции метаболитов кислорода, может значительно увеличиваться.
ЦЕЛЬ: установить наличие резерва микробицидной активности фагоцитов у пациентов с внутриклеточными инфекциями и сепсисом посредством измерения хемилюминесценции (ХЛ) цельной крови.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Исследовали группы здоровых людей (40 чел.), пациентов гинекологического / урологического профилей, длительно лечившихся по поводу хронических внутриклеточных — вирусных, микоплазменных, уреаплазменных, хламидийных — инфекций (157 чел.), и пациентов с сепсисом (33 чел.). Люминолзависимую ХЛ цельной крови измеряли 7 раз с 10-минутными интервалами на аппарате Luminometer-1251, «Bio-Orbit» (Финляндия). Полученную сумму 7 измерений ХЛ рассматривали в качестве показателя кислородзависимой метаболической и микробицидной активности фагоцитов крови. Резерв метаболической активности фагоцитов оценивали путем определения резерва ХЛ в виде процентного соотношения индуцированной антигеном (зимозаном) ХЛ и спонтанной ХЛ цельной крови (индуцированная / спонтанная х 100 %).
РЕЗУЛЬТАТЫ. У 95 % здоровых людей отмечено наличие резерва ХЛ, то есть повышения уровня ХЛ в среднем на 33 % при контакте фагоцитов крови с избыточным количеством антигена in vitro. У 1/3 пациентов с внутриклеточными инфекциями и сепсисом было выявлено отсутствие резерва ХЛ фагоцитов или его истощение в виде снижения уровня ХЛ при контакте фагоцитов крови с избыточным количеством антигена in vitro.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Показатель метаболического резерва ХЛ имеет универсальный характер — он вычисляется в виде коэффициента и не зависит от особенностей используемого люминометра и единиц измерений. Отсутствие метаболического резерва у значительного числа пациентов с сепсисом и септическим шоком ставит под сомнение возможность использования метода измерения ХЛ крови для косвенного определения активности эндотоксина в диагностическом тесте оценки активности эндотоксина (EAA).
ОБОСНОВАНИЕ: с ростом числа пациентов с колоректальным раком закономерно повышается число его осложненных форм, причем основной проблемой является кишечная непроходимость. При правосторонней локализации опухолей после резекционного этапа обычно формируют анастомоз, несостоятельность которого наступает с частотой от 2 до 15 %.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: морфологически обосновать улучшение артериального и венозного кровотока в тканях зоны тонкотолстокишечного анастомоза при формировании его «конец в бок» с иссечением фрагмента ободочной кишки в условиях острой кишечной непроходимости.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Проведено анатомическое исследование: из операционного материала 20 пациентов, оперированных по поводу острой кишечной непроходимости, забирались фрагменты ободочной кишки. Кишечную стенку рассекали линейно (группа сравнения) и иссекали фрагмент стенки по противобрыжеечному краю (основная группа). Препараты окрашивали гематоксилин-эозином. Также проводили обработку препаратов антителами к CD34 антигену. Осуществлялось гистологическое и иммуногистохимическое исследование при увеличении ×400 и ×630. Подсчитывали количество и суммарную площадь артериальных и венозных сосудов в мышечном и подслизистом слоях на 1 мм2 площади среза кишки. Результаты исследования статистически обрабатывали.
РЕЗУЛЬТАТЫ. В мышечном и подслизистом слоях стенки ободочной кишки при иссечении фрагмента по противобрыжеечному краю отмечено существенно большее число артериальных и венозных сосудов, чем при проведении линейного разреза. Это связано с тем, что противобрыжеечный край наиболее удален от сосудистых магистралей.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. При формировании тонкотолстокишечного анастомоза «конец в бок» целесообразно в стенке толстой кишки иссекать овальный фрагмент по противобрыжеечному краю для вшивания тонкой кишки, что способствует улучшению кровоснабжения линии швов, и может сопровождаться снижением вероятности развития несостоятельности анастомоза.
Рак молочной железы (РМЖ) является самым распространенным злокачественным новообразованием у женского населения по всему миру. Наряду с неуклонным ростом заболеваемости, отмечается снижение показателей смертности от РМЖ, что связано с усовершенствованием методов ранней диагностики и лечения данной патологии. Внедрение неоадъювантного лекарственного лечения РМЖ позволило увеличить долю органосохраняющих вмешательств при хирургическом лечении и повысить выживаемость пациенток с агрессивными формами данного заболевания. Однако, в ряде случаев, не всегда удается точно оценить эффективность проведенного лечения с применением существующих методов диагностики. Одним из перспективных направлений оценки особенностей метаболизма опухолей молочных желез после неоадъювантной терапии является мультимодальное применение методов оптической диагностики: флуоресцентной спектроскопии и спектроскопии диффузного отражения.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: оценка перспектив использования мультимодального подхода для исследования местного метаболизма опухолей молочных желез с применением спектроскопических методов для оценки лечебного патоморфоза РМЖ после неоадъювантной терапии.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. В статье представлены результаты ex vivo обследования макропрепаратов 10 удаленных молочных желез у пациенток с морфологически верифицированным РМЖ. В рамках данного научного исследования проводилась послеоперационная оценка местного метаболизма злокачественных новообразований методами флуоресцентной спектроскопии и спектроскопии диффузного отражения с помощью специально разработанного устройства с тонкоигольным оптоволоконным зондом с последующим анализом особенностей метаболизма опухолей у пациенток с предшествующей неоадъювантной терапией или без нее.
РЕЗУЛЬТАТЫ. Установлено, что в группе пациенток, получавших неоадъювантную лекарственную терапию, динамика изменения максимальной интенсивности флуоресценции, а именно повышение уровня в течение первых 45 мин с последующим его падением, имеет одинаковую тенденцию. У пациенток без предшествующей лекарственной терапии такой закономерности не наблюдалось. Спектроскопия обратного рассеяния показала наличие тканевой гипоксии в измерительном объеме в образцах от пациенток из обеих групп.
ВЫВОДЫ. Разработанная методика оценки местного метаболизма опухолей молочных желез имеет потенциал для определения лечебного патоморфоза РМЖ, однако для оценки перспектив ее применения необходимо продолжение исследования с набором большего количества обследованных препаратов для получения статистически достоверных данных.
Издательство
- Издательство
- СПБ НИИ СП ИМ. И.И. ДЖАНЕЛИДЗЕ
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- 192242, г Санкт-Петербург, Фрунзенский р-н, ул Будапештская, д 3 литера а
- Юр. адрес
- 192242, г Санкт-Петербург, Фрунзенский р-н, ул Будапештская, д 3 литера а
- ФИО
- Мануковский Вадим Анатольевич (ДИРЕКТОР)
- Контактный телефон
- +7 (___) _______