Цель. Анализ результатов лечения пациентов с кистозными опухолями поджелудочной железы в условиях экспертного центра гепатопанкреатобилиарной хирургии.
Материал и методы. С 2014 по 2025 г. выполнено 386 резекций поджелудочной железы, из них 82 (21,24%) по поводу кистозных опухолей. Средний возраст пациентов составил 51 ± 10,7 года, 63,4% больных – женщины.
Результаты. Десять (12,1%) пациентов оперировано по поводу муцинозной неоплазии боковых протоков поджелудочной железы, 13 (15,88%) – по поводу муцинозной неоплазии протока поджелудочной железы. Также оперировали 25 (30,53%) больных с муцинозно-кистозной неоплазией, 1 (1,21%) – с кистозной эндокринной опухолью, 21 (25,63%) – по поводу солидной псевдопапиллярной неоплазии, 12 (14,63%) больных с серозной цистаденомой. При ретроспективном патогистологическом анализе 121 наблюдения рака головки поджелудочной железы после панкреатодуоденальной резекции установлено, что у 31 (25,61%) пациента аденокарцинома развилась на фоне муцинозной неоплазии протока поджелудочной железы различных типов.
Заключение. Кистозные опухоли поджелудочной железы представляют собой новообразования с вариабельным биологическим поведением, что требует дифференцированного подхода к диагностике и лечению.
Идентификаторы и классификаторы
Кистозные опухоли (КО) поджелудочной желе зы (ПЖ) представляют собой гетерогенную группу новообразований, отличающихся различным злокачественным потенциалом и медико-социальным прогнозом, что делает их диагностику и лечение сложной задачей. Рост заболеваемости раком ПЖ за последние 30 лет, онкологическая настороженность, повсеместное использование КТ и МРТ органов брюшной полости по различным причинам привели к значительному увеличению (2–41,6%) выявляемых у пациентов КО ПЖ.
Список литературы
1. Tanaka M., Fernandez-del Castillo C., Adsay V., Chari S., Falconi M., Jang J.Y., Kimura W., Levy P., Pitman M.B., Schmidt C.M., Shimizu M., Wolfgang C.L., Yamaguchi K., Yamao K.; International Association of Pancreatology.International consensus guidelines 2012 for the management of IPMN and MCN of the pancreas. Pancreatology. 2012; 12 (3): 183-197. DOI: 10.1016/j.pan.2012.04.004
2. Laffan T.A., Horton K.M., Klein A.P., Berlanstein B., Siegelman S.S., Kawamoto S., Johnson P.T., Fishman E.K., Hruban R.H. Prevalence of unsuspected pancreatic cysts on MDCT. AJR Am. J. Roentgenol. 2008; 191 (3): 802-807. DOI: 10.2214/AJR.07.3340
3. Moris M., Bridges M.D., Pooley R.A., Raimondo M., Woodward T.A., Stauffer J.A., Asbun H.J., Wallace M.B. Association between advances in high-resolution cross-section imaging technologies and increase in prevalence of pancreatic cysts from 2005 to 2014. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2016; 14 (4): 585-593. DOI: 10.1016/j.cgh.2015.08.038
4. de Jong K., Nio C.Y., Hermans J.J., Dijkgraaf M.G., Gouma D.J., van Eijck C.H., van Heel E., Klass G., Fockens P., Bruno M.J. High prevalence of pancreatic cysts detected by screening magnetic resonance imaging examinations. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2010; 8 (9): 806-811. DOI: 10.1016/jxgh.2010.05.017
5. Lee K.S., Sekhar A., Rofsky N.M., Pedrosa I. Prevalence of incidental pancreatic cysts in the adult population on MR imaging. Am. J. Gastroenterol. 2010; 105 (9): 2079-2084. DOI: 10.1038/ajg.2010.122
6. Canto M.I., Hruban R.H., Fishman E.K., Kamel I.R., Schulick R., Zhang Z., Topazian M., Takahashi N., Fletcher J., Petersen G., Klein A.P., Axilbund J., Griffin C., Syngal S., Saltzman J.R., Mortele K.J., Lee J., Tamm E., Vikram R., Bhosale P., Margolis D., Farrell J., Goggins M. American Cancer of the Pancreas Screening (CAPS) Consortium. Frequent detection of pancreatic lesions in asymptomatic high-risk individuals. Gastroenterology. 2012; 142 (4): 796-804. DOI: 10.1053/j.gastro.2012.01.005
7. Elta G.H., Enestvedt B.K., Sauer B.G., Lennon A.M. ACG clinical guideline: diagnosis and management of pancreatic cysts. Am. J. Gastroenterol. 2018; 113 (4): 464-479. DOI: 10.1038/ajg.2018.14
8. Aziz H., Acher A.W., Krishna S.G., Cloyd J.M., Pawlik T.M.Comparison of Society Guidelines for the management and surveillance of pancreatic cysts: a review. JAMA Surg. 2022; 157 (8): 723-730. DOI: 10.1001/jamasurg.2022.2232
9. Xie W., Liang H., Guo Y., Xiao S. Update on mucinous cystic neoplasm of the pancreas: a narrative review. J. Pancreatol. 2021; 4 (3): 115-121. DOI: 10.1097/JP9.0000000000000074
10. Dasari A., Shen C., Halperin D., Zhao B., Zhou S., Xu Y., Shih T., Yao J.C. Trends in the incidence, prevalence, and survival outcomes in patients with neuroendocrine tumors in the United States. JAMA Oncol. 2017; 3 (10): 1335-1342. DOI: 10.1001/jamaoncol.2017.0589
11. Степанова Ю.А., Терещенко А.Д., Ахтанин Е.А., Кригер А.Г., Цыганков В.Н., Калинин Д.В. Кистозная трансформация нейроэндокринных опухолей. Анналы хирургической гепатологии. 2016; 21 (1): 94-102. DOI: 10.16931/1995-5464.2016194-102
Stepanova Yu.A., Tereshchenko A.D., Akhtanin E.A., Krieger A.G., Tsygankov V.N., Kalinin D.V. Cystic transformation ofneuroendocrine tumors. Annaly khirurgicheskoy gepatologii = Annals of HPB Surgery. 2016; 21 (1): 94-102. (In Russian). DOI: 10.16931/1995-5464.2016194-102
12. Law J.K., Ahmed A., Singh V.K., Akshintala V.S., Olson M.T., Raman S.P., Ali S.Z., Fishman E.K., Kamel I., Canto M.I., Dal Molin M., Moran R.A., Khashab M.A., Ahuja N., Goggins M., Hruban R.H., Wolfgang C.L., Lennon A.M. A systematic review of solid-pseudopapillary neoplasms: are these rare lesions? Pancreas. 2014; 43 (3): 331-337. DOI: 10.1097/MPA.0000000000000061
13. Красильников Д.М., Петров С.В., Малова И.И., Миргасимова Д.М. Гигантская серозная киста поджелудочной железы. Анналы хирургической гепатологии. 2016; 21 (2): 109-112. DOI: 10.16931/1995-5464.20162109-112
Krasil’nikov D.M., Petrov S.V., Malova I.I., Mirgasimova D.M. Giant serous cyst of the pancreas. Annaly khirurgicheskoy gepatologii = Annals of HPB Surgery. 2016; 21 (2): 109-112. (In Russian). DOI: 10.16931/1995-5464.20162109-112
14. Jais B., Rebours V., Malleo G., Salvia R., Fontana M., Maggino L., Bassi C., Manfredi R., Moran R., Lennon A.M., Zaheer A., Wolfgang C., Hruban R., Marchegiani G., Fernandez Del Castillo C., Brugge W., Ha Y., Kim M.H., Oh D., Hirai I., Kimura W., Jang J.Y., Kim S.W., Jung W., Kang H., Song S.Y., Kang C.M., Lee W.J., Crippa S., Falconi M., Gomatos I., Neoptolemos J., Milanetto A.C., Sperti C., Ricci C., Casadei R., Bissolati M., Balzano G., Frigerio I., Girelli R., Delhaye M., Bernier B., Wang H., Jang K.T., Song D.H., Huggett M.T., Oppong K.W., Pererva L., Kopchak K.V., Del Chiaro M., Segersvard R., Lee L.S., Conwell D., Osvaldt A., Campos V., Aguero Garcete G., Napoleon B., Matsumoto I., Shinzeki M., Bolado F., Fernandez J.M., Keane M.G., Pereira S.P., Acuna I.A., Vaquero E.C., Angiolini M.R., Zerbi A., Tang J., Leong R.W., Faccinetto A., Morana G., Petrone M.C., Arcidiacono P.G., Moon J.H., Choi H.J., Gill R.S., Pavey D., Ouaïssi M., Sastre B., Spandre M., De Angelis C.G., Rios-Vives M.A., Concepcion-Martin M., Ikeura T, Okazaki K., Frulloni L., Messina O., Lévy P. Serous cystic neoplasm of the pancreas: a multinational study of 2622 patients under the auspices of the International Association of Pancreatology and European Pancreatic Club (European Study Group on Cystic Tumors of the Pancreas). Gut. 2016; 65 (2): 305-312. DOI: 10.1136/gutjnl-2015-309638
15. Gardner T.B., Adler D.G., Forsmark C.E., Sauer B.G., Taylor J.R., Whitcomb D.C. ACG Clinical Guideline: Chronic Pancreatitis. Am. J. Gastroenterol. 2020; 115 (3): 322-339. DOI: 10.14309/ajg.0000000000000535
16. Luchini C., Fassan M., Doglioni C., Capelli P., Ingravallo G., Renzulli G., Pecori S., Paolino G., Florena A.M., Scarpa A., Zamboni G. Inflammatory and tumor-like lesions of the pancreas. Pathologica. 2020; 112 (3): 197-209. DOI: 10.32074/1591-951X-168
17. Crippa S., Salvia R., Warshaw A.L., Dominguez I., Bassi C., Falconi M., Thayer S.P., Zamboni G., Lauwers G.Y., Mino-Kenudson M., Capelli P., Pederzoli P., Castillo C.F. Mucinous cystic neoplasm of the pancreas is not an aggressive entity: lessons from 163 resected patients. Ann. Surg. 2008; 247 (4): 571-579. DOI: 10.1097/SLA.0b013e31811f4449
18. Vege S.S., Ziring B., Jain R., Moayyedi P. Clinical Guidelines Committee; American Gastroenterology Association. American Gastroenterological Association institute guideline on the diagnosis and management of asymptomatic neoplastic pancreatic cysts. Gastroenterology. 2015; 148 (4): 819-822. DOI: 10.1053/j.gastro.2015.01.015
19. Stark A., Donahue T.R., Reber H.A., Hines O.J. Pancreatic cyst disease: a review. JAMA. 2016; 315 (17): 1882-1893. DOI: 10.1001/jama.2016.4690
20. Zamboni G., Scarpa A., Bogina G., Iacono C., Bassi C., Talamini G., Sessa F., Capella C., Solcia E., Rickaert F., Mariuzzi G.M., Klöppel G. Mucinous cystic tumors of the pancreas: clinicopathological features, prognosis, and relationship to other mucinous cystic tumors. Am. J. Surg. Pathol.1999; 23 (4): 410-422. DOI: 10.1097/00000478-199904000-00005
21. Brugge W.R., Lauwers G.Y., Sahani D., Fernandez-Del Castillo C., Warshaw A.L. Cystic neoplasms of the pancreas. N. Engl. J. Med. 2004; 351 (12): 1218-1226. DOI: 10.1056/NEJMra031623
22. Furukawa T., Klöppel G., Volkan Adsay N., Albores-Saavedra J., Fukushima N., Horii A., Hruban R.H., Kato Y., Klimstra D.S., Longnecker D.S., Lüttges J., Offerhaus G.J., Shimizu M., Sunamura M., Suriawinata A., Takaori K., Yonezawa S. Classification of types of intraductal papillary-mucinous neoplasm of the pancreas: a consensus study. Virchows Arch. 2005; 447 (5): 794-799. DOI: 10.1007/s00428-005-0039-7
23. Okamura Y., Sano S., Sugiura T., Ito T., Yamamoto Y., Ashida R., Ishiwatari H., Matsubayashi H., Sasaki K., Uesaka K. The 2012 International Consensus Guidelines of Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms of the Pancreas (Fukuoka Criteria) Predict the Malignant Potential, Even in Actual Clinical Situations. Pancreas. 2018; 47 (3): 285-290. DOI: 10.1097/MPA.0000000000001001
24. Aso T., Ohtsuka T., Ideno N., Kono H., Nagayoshi Y., Mori Y., Ohuchida K., Ueda J., Takahata S., Morimatsu K., Aishima S., Igarashi H., Ito T., Ishigami K., Mizumoto K., Tanaka M. Diagnostic significance of a dilated orifice of the duodenal papilla in intraductal papillary mucinous neoplasm of the pancreas. Gastrointest. Endosc. 2012; 76 (2): 313-320. DOI: 10.1016/j.gie.2012.03.682
25. Compagno J., Oertel J.E. Microcystic adenomas of the pancreas (glycogen-rich cystadenomas): a clinicopathologic study of 34 cases. Am. J. Clin. Pathol. 1978; 69 (3): 289-298. DOI: 10.1093/ajcp/69.L289
26. Sulciner M.L., Clancy TE. Surgical management of pancreatic neuroendocrine tumors. Cancers (Basel). 2023; 15 (7): 2006. DOI: 10.3390/cancers15072006
27. Slobodkin I., Luu A.M., Höhn P., Fahlbusch T., Tannapfel A., Uhl W., Belyaev O. Is surgery for serous cystic neoplasms of the pancreas still indicated? Sixteen years of experience at a highvolume center. Pancreatology. 2021; 21 (5): 983-989. DOI: 10.1016/j.pan.2021.03.020
28. Choi J.Y., Kim M.J., Lee J.Y., Lim J.S., Chung J.J., Kim K.W., Yoo H.S. Typical and atypical manifestations of serous cystadenoma of the pancreas: imaging findings with pathologic correlation. AJR Am. J. Roentgenol. 2009; 193 (1): 136-142. DOI: 10.2214/AJR.08.1309
29. Working Group IAP/APA Acute Pancreatitis Guidelines. IAP/ APA evidence-based guidelines for the management of acute pancreatitis. Pancreatology. 2013; 13 (4 Suppl 2): e1-15. DOI: 10.1016/j.pan.2013.07.063
30. Adsay N.V., Hasteh F., Cheng J.D., Klimstra D.S. Squamous-lined cysts of the pancreas: lymphoepithelial cysts, dermoid cysts (teratomas), and accessory-splenic epidermoid cysts. Semin. Diagn. Pathol. 2000; 17 (1): 56-65.
31. Tanaka M., Fernandez-Del Castillo C., Kamisawa T., Jang J.Y., Levy P., Ohtsuka T., Salvia R., Shimizu Y., Tada M., Wolfgang C.L. Revisions of international consensus Fukuoka guidelines for the management of IPMN of the pancreas. Pancreatology. 2017; 17 (5): 738-753. DOI: 10.1016/j.pan.2017.07.007
32. European Study Group on Cystic Tumours of the Pancreas. European evidence-based guidelines on pancreatic cystic neoplasms. Gut. 2018; 67 (5): 789-804. DOI: 10.1136/gutjnl-2018-316027
33. Del Chiaro M., Verbeke C., Salvia R., Klöppel G., Werner J., McKay C., Friess H., Manfredi R., Van Cutsem E., Löhr M., Segersvärd R. European Study Group on Cystic Tumours of the Pancreas. European experts consensus statement on cystic tumours of the pancreas. Dig. Liver Dis. 2013; 45 (9): 703-711. DOI: 10.1016/j.dld.2013.01.010
34. Pitman M.B., Centeno B.A., Daglilar E.S., Brugge W.R., Mino-Kenudson M. Cytological criteria of high-grade epithelial atypia in the cyst fluid of pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms. Cancer Cytopathol. 2014; 122 (1): 40-47. DOI: 10.1002/cncy.21344
35. Brugge W.R., Lewandrowski K., Lee-Lewandrowski E., Centeno B.A., Szydlo T., Regan S., del Castillo C.F., Warshaw A.L. Diagnosis of pancreatic cystic neoplasms: a report of the cooperative pancreatic cyst study. Gastroenterology. 2004; 126 (5): 1330-1336. DOI: 10.1053/j.gastro.2004.02.013
36. Singhi A.D., McGrath K., Brand R.E., Khalid A., Zeh H.J., Chennat J.S., Fasanella K.E., Papachristou G.I., Slivka A., Bartlett D.L., Dasyam A.K., Hogg M., Lee K.K., Marsh J.W., Monaco S.E., Ohori N.P., Pingpank J.F., Tsung A., Zureikat A.H., Wald A.I., Nikiforova M.N. Preoperative next-generation sequencing of pancreatic cyst fluid is highly accurate in cyst classification and detection of advanced neoplasia. Gut. 2018; 67 (12): 2131-2141. DOI: 10.1136/gutjnl-2016-313586
37. McCarty T.R., Paleti S., Rustagi T. Molecular analysis of EUS-acquired pancreatic cyst fluid for KRAS and GNAS mutations for diagnosis of intraductal papillary mucinous neoplasia and mucinous cystic lesions: a systematic review and meta-analysis. Gastrointest. Endosc. 2021; 93 (5): 1019-1033.e5. DOI: 10.1016/j.gie.2020.12.014
38. Pelletier A.L., Hammel P., Rebours V., Couvelard A., Vullierme M.P., Maire F., Hentic O., Aubert A., Sauvanet A., Lévy P., Ruszniewski P. Acute pancreatitis in patients operated on for intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas: frequency, severity, and clinicopathologic correlations. Pancreas. 2010; 39 (5): 658-661. DOI: 10.1097/MPA.0b013e3181c81b74
39. Allen PJ. The management of intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas. Surg. Oncol. Clin. N. Am. 2010; 19 (2): 297-310. DOI: 10.1016/j.soc.2009.11.002
40. Tanoue K., Mataki Y., Kurahara H., Idichi T, Kawasaki Y., Yamasaki Y., Kita Y., Hozaka Y., Oi H., Nakajo A., Arigami T., Maemura K., Ohtsuka T. Multidisciplinary treatment of advanced or recurrent solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas: three case reports. Surg. Case Rep. 2022; 8 (1): 7. DOI: 10.1186/s40792-022-01358-0
41. Goh B.K., Tan Y.M., Chung Y.F., Chow P.K., Cheow P.C., Wong W.K., Ooi L.L. A review of mucinous cystic neoplasms of the pancreas defined by ovarian-type stroma: clinicopathological features of 344 patients. World J. Surg. 2006; 30 (12): 2236-2245. DOI: 10.1007/s00268-006-0126-1 EDN: SQJIWM
42. White R., DAngelica M., Katabi N., Tang L., Klimstra D., Fong Y., Brennan M., Allen P. Fate of the remnant pancreas after resection of noninvasive intraductal papillary mucinous neoplasm. J. Am. Coll. Surg. 2007; 204 (5): 987-993; discussion 993-995.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Руководящие принципы по лечению панкреатических кистозных новообразований (ПКН), основанные на доказательствах, отсутствуют. Это руководство является совместной инициативой Европейской исследовательской группы по кистозным опухолям поджелудочной железы (ПЖ), Объединения европейских гастроэнтерологов, Европейского клуба панкреатологов, Европейско-Африканской ассоциации гепатопанкреатобилиарной системы, Европейской хирургии пищеварительного тракта и Европейского общества гастроинтестинальной эндоскопии. Оно заменяет Европейские консенсусные рекомендации 2013 г. по ПКН.
Цель. Анализ современных методов диагностики и эндоскопического лечения при вирсунголитиазе, а также демонстрация клинического наблюдения успешного применения этапного эндоскопического лечения.
Материал и методы. Проведен анализ литературы и описано клиническое наблюдение пациентки с вирсунголитиазом, осложненным острой блокадой большого сосочка двенадцатиперстной кишки.
Результаты. Эндоскопические технологии позволили устранить обструкцию большого сосочка, удалить конкременты, восстановить проходимость протоков, избежать открытого оперативного вмешательства на поджелудочной железе. После трех этапов лечения (папиллотомия, литэкстракция, рестентирование) достигнута нормализация состояния больной и лабораторных показателей.
Заключение. Эндоскопические методы (литотрипсия, стентирование) – стандарт лечения при вирсунголитиазе благодаря минимальной инвазивности, эффективности и малому риску рецидива. Однако осложнения стентирования требуют строгого контроля. Клиническое наблюдение подтверждает необходимость поэтапного подхода и разработки стандартизованных протоколов для оптимизации результатов лечения.
Цель: определение факторов, влияющих на наличие остаточных камней после холедохоскопии и литотрипсии.
Материал и методы. В нашем ретроспективном исследовании принял участие 201 пациент с гепатолитиазом и стенозом желчных протоков. С января 2018 г. по декабрь 2020 г. все пациенты перенесли холедохоскопическую литотрипсию с рассечением или без рассечения паренхимы и резекцией печени в отделении гепатобилиарной хирургии в больнице VietDuc University (Ханой, Вьетнам). Были собраны демографические данные, выявлены клинические особенности, получены результаты лабораторных исследований, установлен тип операции и особенности стеноза желчных протоков (локализация, число, степень выраженности). Основным критерием оценки была частота полного удаления камней в послеоперационном периоде.
Результаты. У 82,6% пациентов был выявлен один участок стеноза, у 49,8% – несколько участков. Частота полного удаления камней после холедохоскопической литотрипсии составила 43,2%, а в сочетании с резекцией печени или рассечением паренхимы – 75,3%. Использование нескольких методов лечения и тип внутри печеночных камней являются двумя факторами, влияющими на наличие остаточных камней после операции.
Заключение. Холедохоскопия является эффективным способом диагностики желчных камней и выявления особенностей желчных протоков. Резекция печени и рассечение паренхимы в сочетании с холедохоскопической литотрипсией представляют собой безопасный и эффективный метод лечения, повышающий частоту полного удаления камней при гепатолитиазе и стенозе желчных протоков. В осложненных случаях, связанных с внутрипеченочными камнями, необходимо комплексное и интенсивное лечение.
Цель. Оценить роль выбора эндоскопической операции при лечении пациентов с аденомами большого сосочка двенадцатиперстной кишки, используя разработанную эндоскопическую классификацию аденом.
Материал и методы. С 2000 по 2024 г. выполнено эндоскопическое удаление аденом большого сосочка двенадцатиперстной кишки 200 пациентам. В 165 наблюдениях на этапе диагностики применяли эндо-УЗИ, в 35 наблюдениях метод не применяли.
Результаты. Технический успех при эндоскопическом удалении аденом большого сосочка двенадцатиперстной кишки в обеих группах составил 100%. Частота послеоперационных осложнений в основной группе составила 16,9%, в группе сравнения – 40%. В отдаленном периоде наблюдения частота рецидива аденомы составила 6,6% в основной группе и 20% – в группе сравнения.
Заключение. Персонифицированный выбор оптимального метода оперативного вмешательства для удаления аденом большого сосочка двенадцатиперстной кишки в зависимости от классификационного типирования новообразования позволяет минимизировать риск послеоперационных осложнений и улучшить радикальность вмешательства.
Цель. Оценка непосредственных результатов энуклеации и резекционных вмешательств при нейроэндокринных опухолях поджелудочной железы G1–G2.
Материал и методы. В исследование включен 171 пациент с нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы G1–G2. Панкреатодуоденальная резекция выполнена 25 больным, дистальная резекция – 60, энуклеация – 86.
Результаты. В цефалоцервикальном сегменте поджелудочной железы нейроэндокринные опухоли выявлены у 79 пациентов. Энуклеация опухоли выполнена в 54 наблюдениях, панкреатодуоденальная резекция – в 25. Осложнения после энуклеации развились у 22 (40,7%) пациентов, умер 1; после панкреатодуоденальной резекции осложнения выявлены у 9 (36%) больных, умер 1. В корпорокаудальном сегменте нейроэндокринные опухоли локализовались у 92 человек. Энуклеация выполнена в 32 наблюдениях, дистальная резекция поджелудочной железы – в 60. Осложнения после энуклеации отмечены у 5 (15,6%) пациентов, после дистальной резекции – у 27 (45,5%).
Заключение. При высокодифференцированных нейроэндокринных опухолях возможно выполнение энуклеации опухоли. Объем операции определяется размером опухоли, локализацией относительно протока поджелудочной железы, а также личным решением хирурга.
Цель. Изучить роль локализации и гистогенеза опухолей в качестве фактора риска осложнений и летального исхода после мультивисцеральных операций с панкреатодуоденальной резекцией.
Материал и методы. В исследование включили всех пациентов (n = 251), которые перенесли мультивисцеральную операцию с панкреатодуоденальной резекцией по поводу опухолей различных локализаций в двух лечебных учреждениях.
Результаты. При сравнительном анализе плотности поджелудочной железы достоверные различия получены между раком поджелудочной железы и раком большого сосочка двенадцатиперстной кишки (p = 0,012), раком дистального отдела общего желчного протока (p = 0,040), опухолями двенадцатиперстной кишки (p < 0,001), вторичными опухолями поджелудочной железы (p < 0,001), раком толстой кишки (p < 0,001), раком почки (p = 0,027), раком желудка (p < 0,001). Также достоверные различия получены при анализе пар рак большого сосочка двенадцатиперстной кишки – рак толстой кишки (p = 0,010); нейроэндокринная опухоль головки поджелудочной железы – рак толстой кишки (p < 0,001); нейроэндокринная опухоль поджелудочной железы – рак желудка (p = 0,006). При сравнительном анализе диаметра протока поджелудочной железы различия были достоверны между опухолями двенадцатиперстной кишки и раком поджелудочной железы (p = 0,016), раком толстой кишки и раком поджелудочной железы (p < 0,001), раком желудка и раком поджелудочной железы (p = 0,016). Частота послеоперационных осложнений во всей исследуемой группе составила 65,7% (n = 165), летальность – 7,2% (n = 18). Вероятность развития панкреатического свища достоверно увеличивалась при раке дистального отдела общего желчного протока (AOR 5,9; 95% ДИ 1,4–24,6; p = 0,015), при вторичных опухолях головки поджелудочной железы (AOR 4,7; 95% ДИ 1,06–21,0; p = 0,041), при раке желудка (AOR 2,8; 95% ДИ 1,048–7,691; p = 0,040). Вероятность развития несостоятельности панкреатодигестивного анастомоза больше при раке дистального отдела общего желчного протока (AOR 7,8; 95% ДИ 1,7–35,05; p = 0,007). При вторичных злокачественных новообразованиях головки поджелудочной железы вероятность летального исхода после операции достоверно больше (AOR 9,7; 95% ДИ 1,79–52,8; p = 0,008).
Заключение. Локализация и гистогенез опухоли могут быть независимыми факторами, определяющими непосредственный исход мультивисцеральной операции с панкреатодуоденальной резекцией. Протоковый рак головки поджелудочной железы является наиболее благоприятным гистотипом опухоли и локализацией в плане риска послеоперационных осложнений. Операции при раке общего желчного протока, метастатических опухолях головки поджелудочной железы, раке желудка сопровождаются значимо худшими непосредственными исходами.
Внутрипротоковые папиллярные муцинозные неоплазии представляют собой кистозные новообразования поджелудочной железы с риском малигнизации. Обзор затрагивает современные рекомендации по лечению пациентов с этим заболеванием, показания к хирургическому вмешательству, результаты оперативного лечения и стратегии наблюдения за пациентами. В нем также освещены последние достижения в мини-инвазивной хирургии и новые биомаркеры, направленные на совершенствование распределения рисков по уровням и сокращение числа неоправданных оперативных вмешательств.
Цель. Анализ последних взглядов на концепцию злокачественной прогрессии внутрипротоковой папиллярной муцинозной опухоли поджелудочной железы и наиболее значимых перспектив научных исследований в этой области.
Материал и методы. Обзор литературных данных, анализ данных канцер-регистра г. Москвы.
Результаты. Приведены наиболее значимые молекулярно-генетические исследования за последние десятилетия. На примере анализа данных операционного материала по кодам ICD-O г. Москвы за 2023–2024 гг. рассмотрены основные трудности морфологической диагностики внутрипротоковой папиллярной муцинозной опухоли поджелудочной железы с ассоциированной инвазивной карциномой.
Заключение. Геномные изменения во внутрипротоковой папиллярной муцинозной опухоли поджелудочной железы как фоновые поражения для протокового рака поджелудочной железы, обусловливающие их генетическую гетерогенность, имеют большое клиническое значение для понимания поликлональной теории развития рака, поиска новых мишеней и подходов в терапии. Ассоциированный инвазивный компонент во внутрипротоковой папиллярной муцинозной опухоли поджелудочной железы, согласно своему молекулярному профилю, чаще является генетически независимым.
Цель. Оптимизация комплексной дифференциальной диагностики кистозных новообразований поджелудочной железы внедрением в клиническую практику новых технологий эндоскопического УЗИ (эндо-УЗИ).
Материал и методы. Проведен анализ результатов комплексной диагностики 424 пациентов с кистозными новообразованиями поджелудочной железы, которым было выполнено эндо-УЗИ.
Результаты. В 328 (77,4%) наблюдениях при эндо-УЗИ было достаточно данных стандартного В-режима. В 96 (22,6%) наблюдениях была необходимость в контрастном усилении: 59 (61,5%) больным выполнили оценку накопления контрастного препарата стенкой, перегородками и солидными структурами, 25 (26%) – только стенкой и перегородками, 12 (12,5%) больным выполнили оценку нодулярного компонента кистозных новообразований поджелудочной железы. Ретроспективно установлено, что использование эндо-УЗИ с контрастным усилением по сравнению с В-режимом повысило общую точность метода в дифференциальной диагностике кистозных неоплазий и постнекротических кист на 14,7%, в диагностике солидных структур кистозных новообразований – на 11,3%, в диагностике кистозно-трансформированной аденокарциномы или ассоциированной с аденокарциномой внутрипротоковой папиллярной муцинозной неоплазии – на 9,9%. Внедрение в алгоритм комплексного эндо-УЗИ контрастного усиления способствовало уменьшению числа тонкоигольных пункций.
Заключение. Собственный опыт и мнение зарубежных исследователей свидетельствуют о необходимости включения в диагностический алгоритм кистозных новообразований поджелудочной железы мультимодального эндо-УЗИ. На основании результатов исследования разработан алгоритм применения новых технологий эндо-УЗИ в дифференциальной диагностике кистозных новообразований поджелудочной железы.
В 2023 г. по согласованию с руководством Ассоциации гепатопанкреатобилиарных хирургов стран СНГ было инициировано и проведено согласительное исследование по диагностике, лечению и наблюдению пациентов с серозными и муцинозными неоплазиями поджелудочной железы. На основании литературных справок были сформулированы ответы на каждый из 22 вопросов, оформленные в виде Консенсуса. В подготовке Консенсуса приняли участие 44 эксперта, представляющие 27 учреждений в 9 странах. Голосование проводили по методу Делфи, и в конечном итоге, включая результаты голосования по ряду положений на итоговой конференции, по всем вопросам был достигнут консенсус.
Уважаемые коллеги! По решению и при всесторонней поддержке редакции в очередном номере “Анналов хирургической гепатологии” нами подготовлен раздел, посвященный диагностике и лечению пациентов с кистозными новообразованиями поджелудочной железы. Актуальность тематики, на наш взгляд, очевидна. Улучшение доступности инструментальных методов диагностики, таких как КТ и МРТ, приводит к значительному росту выявляемости кистозных неоплазий поджелудочной железы. При этом ввиду значительной разнородности семиотики и сложностей определения прогноза при различных видах кистозных образований в профессиональном сообществе происходит множество дискуссий в части определения тактических подходов к лечению таких больных. Существующие рекомендации зачастую предлагают различную тактику, разные базовые критерии для ее выбора, что затрудняет их использование на практике. Особые сложности возникают, когда такие пациенты проходят лечение и наблюдаются в общесоматических не узкоспециализированных медицинских учреждениях.
Игорь Евгеньевич Хатьков – академик РАН, директор Московского клинического научного центра имени А. С. Логинова, главный внештатный специалист-онколог Департамента здравоохранения города Москвы.
Издательство
- Издательство
- ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ДОМ ВИДАР-М
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- Москва, 109028, а/я 16
- Юр. адрес
- 109004, г Москва, Таганский р-н, Тетеринский пер, д 16, помещ IV, ком 2
- ФИО
- Жариков Леонид Анатольевич (ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР)
- Контактный телефон
- +7 (___) _______
- Сайт
- http://www.vidar.ru/